CONVOCATORIA
¡Ven y forma parte de nuestro movimiento por la salud global!
"SES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética".
Misión
Gestionar de manera adecuada los productos en investigación, productos farmacéuticos y dispositivos médicos cumpliendo los objetivos de los proyectos de SES y la regulación nacional.
Requisitos
Cualificado de la carrera de Farmacia y Bioquímica, colegiado y habilitado.
Experiencia de 03 años en gestión de servicios de farmacia y gestión de productos de investigación y complementarios para ensayos clínicos (indispensable)
Experiencia como gestor de aseguramiento de la calidad en operaciones farmacéuticas (de preferencia en ensayos clínicos).
Conocimiento en sistemas de gestión de la calidad y gestión de proyectos.
Conocimiento en BPC, ética en investigación, BPM, BPA, BPD, BPDYT, BPFV
Manejo del nivel inglés a nivel intermedio o avanzado.
Disponibilidad para movilizarse a Chimpu Ocllo-Carabayllo
Funciones
Elaborar formatos, instructivos, procedimientos, planes que orienten la gestión total y detallada de los productos farmacéuticos y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.
Realizar el plan de gestión del producto en investigación y complementarios para los EC y asegurar su correcta implementación.




Realizar el aseguramiento de calidad de los procesos de la gestión de productos en investigación y complementarios realizadas en las Unidades de Dispensación de Ensayos Clínicos de los Centros de Investigación
Realizar y/o asegurar la adecuada adquisición, recepción, almacenamiento, control de inventarios, preparación, dispensación, administración/uso, cadena de custodia, gestión del transporte y disposición final de los productos de los productos en investigación y complementarios, de los EC desarrollados por SES.
Cumplir y hacer cumplir las regulaciones locales (Reglamento de Ensayos Clínicos, BPA, BPM, BPD, BPDYT, BPFV, etc) internacionales (BPC, Ética en Investigación, etc) y directrices de los patrocinadores en relación al adecuado manejo productos en investigación y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.
Organizar y mantener actualizado el archivo documentario de cada EC.
Realizar informes y reportes según requerimiento del jefe inmediato.
Otras funciones asignadas por el jefe inmediato.
Condiciones
Ingreso a planilla con beneficios de ley.
Horario: lunes a viernes de 8am a 5:00 pm
Modalidad de Trabajo: presencial 100%
Lugar de Trabajo: Disponibilidad para movilizarse Chimpu Ocllo-Carabayllo
"En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76 de la Ley N *****, Ley General de la Persona con discapacidad."
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📌 Químico Farmacéutico (Lima)
🏢 Socios En Salud Sucursal Peru
📍 Lima