CONVOCATORIA
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SES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética.

Nombre del puesto Químico Farmacéuticoinvestigación
Vacantes 1

Misión Gestionar de manera adecuada los productos en investigación, productos farmacéuticos y dispositivos médicos cumpliendo los objetivos de los proyectos de SES y la regulación nacional.
Requisitos
Profesional de la carrera de Farmacia y Bioquímica, colegiado y habilitado.
Experiencia de 03 años en gestión de servicios de farmacia y gestión de productos de investigación y complementarios para ensayos clínicos indispensable
Experiencia como gestor de aseguramiento de la calidad en operaciones farmacéuticas de preferencia en ensayos clínicos.
Conocimiento en sistemas de gestión de la calidad y gestión de proyectos.
Conocimiento en BPC, ética en investigación, BPM, BPA, BPD, BPDYT, BPFV
Manejo del nivel inglés a nivel intermedio o avanzado.
Disponibilidad para movilizarse a Chimpu OclloCarabayllo
Funciones
Elaborar formatos, instructivos, procedimientos, planes que orienten la gestión total y detallada de los productos farmacéuticos y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.
Realizar el plan de gestión del producto en investigación y complementarios para los EC y asegurar su correcta implementación.




Realizar el aseguramiento de calidad de los procesos de la gestión de productos en investigación y complementarios realizadas en las Unidades de Dispensación de Ensayos Clínicos de los Centros de Investigación
Realizar y o asegurar la adecuada adquisición, recepción, almacenamiento, control de inventarios, preparación, dispensación, administración uso, cadena de custodia, gestión del transporte y disposición final de los productos de los productos en investigación y complementarios, de los EC desarrollados por SES.
Cumplir y hacer cumplir las regulaciones locales Reglamento de Ensayos Clínicos, BPA, BPM, BPD, BPDYT, BPFV, etc internacionales BPC, Ética en Investigación, etc y directrices de los patrocinadores en relación al adecuado manejo productos en investigación y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.
Organizar y mantener actualizado el archivo documentario de cada EC.
Realizar informes y reportes según requerimiento del jefe inmediato.
Otras funciones asignadas por el jefe inmediato.
Condiciones
Ingreso a planilla con beneficios de ley.
Horario lunes a viernes de 8am a 500 pm
Modalidad de Trabajo presencial 100
Lugar de Trabajo Disponibilidad para movilizarse Chimpu OclloCarabayllo

En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76 de la Ley N 29973, Ley General de la Persona con discapacidad.
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📌 Químico farmacéutico Experiencia en ensayos clínicos (Carabayllo)
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📍 Carabayllo