En Medifarma, importante empresa del sector farmacéutico, nos encontramos en búsqueda de un profesional altamente especializado para incorporarse a nuestro equipo de Operaciones.

FUNCIONES PRINCIPALES

Elaborar y gestionar los requerimientos de usuario (URS), considerando la transferencia tecnológica y el escalamiento industrial de procesos farmacéuticos.

Diseñar y establecer flujos de procesos de materiales y personal, en coordinación con las áreas de Producción, Calificación y Validaciones.

Participar en la adaptación de procesos productivos a nuevas áreas y en la elaboración y actualización de documentación técnica y Guías Master de Fabricación.

Coordinar y dar seguimiento a las validaciones de procesos y limpieza, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad.

Monitorear y analizar tendencias de los procesos productivos mediante herramientas de control estadístico, identificando oportunidades de mejora.

Participar en investigaciones de desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS) y fuera de tendencia (OOT), aplicando herramientas de análisis de causa raíz.

Gestionar controles de cambio y análisis de riesgos relacionados con modificaciones en procesos productivos, equipos y sistemas de apoyo crítico.

Elaborar informes técnicos sobre avances de proyectos, desviaciones y planes de acción.

Coordinar con las áreas de Calidad, Producción, Ingeniería y Mantenimiento para asegurar la correcta implementación de proyectos y mejoras en planta.

REQUISITOS





Profesional titulado en Química Farmacéutica o carreras afines.

Deseable contar con estudios de postgrado o diplomados relacionados con procesos farmacéuticos, ingeniería o gestión de proyectos.

Experiencia mínima de 5 años en posiciones afines dentro de la industria farmacéutica.

Conocimientos sólidos en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), normativa DIGEMID y regulaciones internacionales.

Conocimiento de sistemas de apoyo crítico: HVAC, agua purificada (PW), agua para inyección (WFI), aire comprimido y generación de vapor farmacéutico e industrial.

Conocimientos de validación de procesos, validación de limpieza, calificación de equipos y control de cambios.

Manejo de AutoCAD (2D/3D) y conocimientos de herramientas BIM (Revit/Navisworks).

Conocimiento de interpretación y lectura de planos técnicos.

Manejo de Microsoft Office a nivel intermedio.

INCENTIVOS

Ingreso a planilla desde el primer día de labores.

Todos los beneficios de ley (gratificaciones, CTS, vacaciones y seguro de salud).

Alimentación cubierta al 100%.

Tarjeta de alimentos de S/ 160 a partir del cuarto mes.

Bono de movilidad de S/ 6 por día asistido.

Acompañamiento psicológico y nutricional.

Oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.-Requerimientos- Educación mínima: Universitario

5 años de experiencia

Palabras clave: residente, encargado, supervisor, subgerente, responsable, coordinador, gestor, capitan, specialist, especialista

📌 Supervisor en especialista en proceso farmaceuticos / ate (Lima)
🏢 MEDIFARMA HUMANOVA
📍 Lima