Brindar soporte en la elaboración, organización y seguimiento de expedientes regulatorios de medicamentos veterinarios y suplementos alimenticios, asegurando el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente bajo la supervisión del Coordinador de Asuntos Regulatorios.
REQUISITOS
Bachiller o titulado en Medicina Veterinaria, Farmacia y Bioquímica, Química Farmacéutica, Ingeniería Química o carreras afines.
Experiencia mínima de 6 meses a 1 año en áreas regulatorias, calidad o afines (deseable).
Conocimientos básicos de normativa sanitaria veterinaria y/o farmacéutica.
Manejo de documentación técnica y redacción básica.
Dominio de Microsoft Office (especialmente Excel y Word).
Inglés básico/intermedio (deseable).
FUNCIONES
a) Apoyar en la elaboración y armado de expedientes regulatorios para registros, renovaciones y modificaciones.
b) Organizar y verificar la documentación técnica requerida para los trámites regulatorios.
c) Dar seguimiento a los expedientes en proceso ante entidades regulatorias, bajo supervisión.
d)
Actualizar la base de datos de registros y trámites regulatorios.
e) Apoyar en la revisión de etiquetas, insertos y materiales de empaque según lineamientos establecidos.
f) Coordinar con áreas internas (calidad, producción, comercial) para recopilar información necesaria.
g) Mantener archivos físicos y digitales ordenados y actualizados.
h) Apoyar en la preparación de documentación para exportaciones (cuando se requiera).
i) Reportar avances y alertas al Coordinador del área.
j) Realizar otras funciones de apoyo asignadas por el jefe inmediato.