Laboratorios Medifarma - Humanova Relevante empresa industrial del sector farmacéutico con más de 2300 colaboradores se encuentra en búsqueda de una Analista Sr. de Control de Calidad, cuyo perfil detallamos a continuación:

PRINCIPALES FUNCIONES

- Gestión y Control de Cambios: Evaluar técnica, metodológica y de impacto (procesos, equipos, documentación y organización) los Controles de Cambio, asegurando su codificación, registro, correcta implementación alineada a BPM y actualización de la documentación asociada.
- Gestión de No Conformidades, Quejas y Recalls: Revisar, codificar, registrar y hacer seguimiento a las No Conformidades (internas/externas), Quejas y Recalls, coordinando con las áreas involucradas los planes de acción, la investigación y la actualización de los expedientes documentarios correspondientes.
- Gestión de Riesgos de Calidad: Realizar el análisis, evaluación y priorización de riesgos asociados a procesos, sistemas, no conformidades, quejas, controles de cambio y mejoras, definiendo acciones de mitigación para garantizar la efectividad del Sistema de Gestión de Calidad, la seguridad y el cumplimiento regulatorio.
- Seguimiento y Verificación de Efectividad: Monitorear y medir la efectividad de las acciones implementadas para No Conformidades, Quejas y Controles de Cambio mediante la revisión de evidencias,



asegurando que no generen impactos negativos y que la documentación cumpla con los procedimientos y firmas requeridas.
- Cumplimiento y Normativa Interna: Cumplir con el Programa de Capacitación, entrenamiento en el puesto y las normativas de seguridad y salud en el trabajo establecidas

REQUISITOS

- Formación académica: Profesional egresado o graduado (Universitaria concluida) en Químico-Farmacéutico o Ingeniería Química.
- Experiencia requerida: Mínimo 1 año de experiencia en áreas de Producción, Investigación y Desarrollo (I+D), Validación, Calificación, Aseguramiento de la Calidad o Control de Calidad.

Conocimientos técnicos

- Conocimiento en Normativas y Buenas Prácticas: BPM, BPD, BPL y BPA (establecidas por Autoridades Regulatorias Nacionales e Internacionales).
- Conocimiento en Gestión del Cambio Técnico y Control/Gestión de No Conformidades en la industria farmacéutica.
- Conocimiento en Sistemas Integrados de Gestión de Calidad.
- Conocimiento en Tecnología farmacéutica, diseño/desarrollo/optimización de procesos y diseño de plantas farmacéuticas.

BENEFICIOS:

- Ingreso inmediato a planilla con todos los beneficios de ley.
- Alimentación cubierta al 100%.
- Movilidad de 6 soles por dia asistido a planta
- Tarjeta de alimentos a partir del 4to mes
- Beneficios corporativos.
- Utilidades

📌 Analista de documentacion tecnica / industria farmaceutica (Ate)
🏢 MEDIFARMA HUMANOVA
📍 Ate