Über uns

INNEXIS ist der Full-Service-Partner für Pharma und Life Science mit über 25 Jahren Erfahrung. Als Eigentümer und Betreiber von Pharma & Life Science Parks in Europa und Anbieter von spezialisierten Lösungen in Engineering und Logistik gestaltet das Unternehmen mit Hauptsitz in Marburg zukunftsfähige und nachhaltige Infrastrukturlösungen für die Life Science Branche. Das Leistungsportfolio reicht von Engineering über Energieversorgung und Logistik bis zum umfassenden Site Management. Die Spezialisierung auf Pharma und Biotech, kombiniert mit tiefem regulatorischem Know-how, GxP-Kompetenz und Nähe zu den entscheidenden Prozessschnittstellen, sorgt für Sicherheit und Effizienz. Seit 2022 ist INNEXIS im Besitz von Swiss Life Asset Managers, einem führenden Anbieter von Immobilien-Asset-Management-Lösungen, und Gelsenwasser, einem der größten öffentlichen Infrastruktur-Investoren und Standortbetreiber in Deutschland. INNEXIS hat 850 eigene Mitarbeitende. In den Pharma & Life Science Parks in Marburg, Jena und Orth sind rund 7.500 Expert:innen beschäftigt.

Zum 01.12.2026 planen wir die Übernahme des Pharma & Life Science Park in Kundl und suchen Verstärkung im Bereich Quality Assurance & Quality Compliance.

Als Specialist Quality Assurance & Quality Compliance übernehmen Sie eine zentrale Rolle für Qualitätsthemen am Pharma & Life-Science Park Kundl. Sie betreuen qualitätsrelevante Prozesse und Dokumente, bewerten Fragestellungen aus Quality-Sicht und stimmen erforderliche Maßnahmen mit den verantwortlichen Fachbereichen sowie den am Standort ansässigen Kunden ab.

Ihre Aufgaben





- Betreuung und Weiterentwicklung der standortbezogenen Qualitätsmanagementprozesse sowie Sicherstellung der Einhaltung relevanter GxP-, ISO- und regulatorischer Anforderungen
- Qualitätsseitige Betreuung des Abweichungs- und Änderungsmanagementsystems einschließlich CAPA und Change Control
- Erstellung und Überarbeitung übergeordneter Qualitätsdokumente und SOPs, Durchführung des finalen Quality Reviews sowie Sicherstellung der erforderlichen Schulungen am Standort
- Planung, Koordination, Begleitung und Dokumentation von internen Audits, Kundenaudits, Lieferantenaudits und Behördeninspektionen in Abstimmung mit dem zentralen Auditmanagement
- Zentrale Ansprechperson für GxP-Fragestellungen sowie qualitätsseitige Bewertung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten, insbesondere für Critical Utilities und Lagerbereiche

Ihr Profil

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, biotechnologisches oder technisches Studium (Universität/Fachhochschule) oder eine vergleichbare technische Ausbildung, z. B. HTL, mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung
- Fundierte Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie relevanter ISO-Standards
- Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Erfahrung mit Qualitätsmanagementprozessen, insbesondere Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control und Dokumentenmanagement
- Sicherer Umgang mit MS Office




- Qualifikation oder einschlägige Erfahrung als Auditor mit Schwerpunkt GxP und ISO von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift) für die fachliche Kommunikation und Dokumentation

Unser Angebot

Für diese Position beträgt das Mindestgehalt € 60.000 brutto/ Jahr. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

- Zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld und eine offene Unternehmenskultur
- Adaptable Arbeitszeitmodelle für eine ausgewogene Work-Life-Balance
- Nutzung vielfältiger Fitness-, Sport- und Wellnessangebote über Wellpass
- Umfassende Betreuung durch den arbeitsmedizinischen Dienst
- Zugang zu einem ganzheitlichen Unterstützungsangebot mit vertraulicher Beratung bei beruflichen, gesundheitlichen und privaten Herausforderungen
- Vergünstigte Verpflegungsmöglichkeiten

#J-18808-Ljbffr
Naturwissenschaftliches/biotechnologisches/technisches Studium, HTL–Ausbildung oder vergleichbar
GxP-Anforderungen, ISO-Standards, Qualifizierung/Validierung, Qualitätsmanagement, CAPA & Change Control, Dokumentenmanagement, MS Office, Auditor-Qualifikation, Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse
Betreuung und Weiterentwicklung der standortbezogenen Qualitätsmanagementprozesse., Qualitätsseitige Betreuung des Abweichungs- und Änderungsmanagementsystems (CAPA/Change Control)., Erstellung/Überarbeitung von Qualitätsdokumenten und SOPs; Durchführung des finalen Quality Reviews., Planung, Koordination, Begleitung und Dokumentation von Audits und Behördeninspektionen., Ansprechperson für GxP-Fragestellungen; Bewertung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.

📌 Quality Assurance / Quality Compliance Specialist (w/m/d) (Loreto)
🏢 Innexis Group
📍 Loreto