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"SES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética".

Nombre del puesto: Químico Farmacéutico

Vacantes (1)

Misión: Gestionar de manera adecuada los productos en investigación, productos farmacéuticos y dispositivos médicos cumpliendo los objetivos de los proyectos de SES y la regulación nacional.

- Profesional de la carrera de Farmacia y Bioquímica, colegiado y habilitado.
- Experiencia de 03 años como gestor de aseguramiento de la calidad en operaciones farmacéuticas en ensayos clínicos.
- Experiencia de 03 años en gestión de servicios de farmacia, dé preferencia con gestión de productos de investigación y complementarios para ensayos clínicos.
- Experiencia en investigación/ ensayos clínicos.
- Conocimiento en sistemas de gestión de la calidad y gestión de proyectos.
- Conocimiento en BPC, ética en investigación, BPM, BPA, BPD, BPDYT, BPFV
- Manejo del nivel inglés a nivel intermedio o avanzado.
- Disponibilidad para movilizarse a Chimpu Ocllo-Carabayllo

Funciones:

- Elaborar formatos, instructivos, procedimientos, planes que orienten la gestión total y detallada de los productos farmacéuticos y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.




- Realizar el plan de gestión del producto en investigación y complementarios para los EC y asegurar su correcta implementación.
- Realizar el aseguramiento de calidad de los procesos de la gestión de productos en investigación y complementarios realizadas en las Unidades de Dispensación de Ensayos Clínicos de los Centros de Investigación
- Realizar y/o asegurar la adecuada adquisición, recepción, almacenamiento, control de inventarios, preparación, dispensación, administración/uso, cadena de custodia, gestión del transporte y disposición final de los productos de los productos en investigación y complementarios, de los EC desarrollados por SES.
- Cumplir y hacer cumplir las regulaciones locales (Reglamento de Ensayos Clínicos, BPA, BPM, BPD, BPDYT, BPFV, etc) internacionales (BPC, Ética en Investigación, etc) y directrices de los patrocinadores en relación al adecuado manejo productos en investigación y complementarios a usar en los diferentes EC de SES.
- Organizar y mantener actualizado el archivo documentario de cada EC.
- Realizar informes y reportes según requerimiento del jefe inmediato.

Condiciones:

- Ingreso a planilla con beneficios de ley.
- Horario: lunes a viernes de 8am a 5:00 pm
- Modalidad de Trabajo: Presencial 100%
- Lugar de Trabajo: Disponibilidad para movilizarse Chimpu Ocllo-Carabayllo

“En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76° de la Ley N° 29973, Ley General de la Persona con discapacidad.”

#J-18808-Ljbffr

📌 Químico Farmacéutico/a – Investigación Clínica (Carabayllo)
🏢 Socios en Salud
📍 Carabayllo