Gestionar la obtenciòn de registros sanitarios ante DIGEMID y DIGESA de productos farmacéuticos, afines y Biológicos.
Preparar , revisar y presentar los dossiers técnicos para la inscripción y renovación de los registros sanitarios.
Gestionar los cambios, actualizaciones, publicidad y pesquisas ante la autoridad sanitaria.
Asegurar una respuesta veloz y completa a cualquier solicitud de información de la DIGEMID.
Coordinar y dar soporte a las filiales de la región, para el registro de productos nuevos.
Mantener una constante coordinación con los fabricantes extranjeros a fin de obtener la información necesaria para el registro de los productos.
Interpretar la normativa vigente y aplicarla en el desarrollo del trabajo diario, así como analizar el impacto en los productos aprobados.
Establecer y mantener relaciones efectivas con la Autoridad Sanitaria.
Brindar soporte regulatorio interno y capacitar al personal en temas normativos.
Elaboración de proyectos relacionados con temas regulatorios: estrategias/proyectos.

Analista de Asuntos Regulatorios - Rubro Farmacéutico Chorrillos, Lima, Peru
J-18808-Ljbffr

📌 Analista De Asuntos Regulatorios Rubro Farmacéutico Lima (Perú)
🏢 Drogueria Peru
📍 Perú