Únete a nuestro equipo como Analista de Asuntos Regulatorios En esta posición, serás responsable de gestionar y dar seguimiento a los trámites regulatorios, registros sanitarios y documentación técnica de productos farmacéuticos, asegurando el cumplimiento de la normativa vigente.

Requisitos
Químico Farmacéutico titulado y habilitado Obligatorio
Mínimo 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios, en industria farmacéutica o droguería.
Experiencia comprobable en gestión de trámites ante DIGEMID.
Experiencia en elaboración, revisión y presentación de dossiers técnicos.
Experiencia en inscripciones, renovaciones y modificaciones de registros sanitarios.
Conocimiento de normativa sanitaria vigente.
Inglés nivel intermedio.
Manejo de Excel y Microsoft Office.

Principales funciones
Gestionar de manera integral los trámites regulatorios asignados ante DIGEMID.
Preparar, revisar y presentar dossiers técnicos y documentación regulatoria.
Realizar seguimiento de expedientes y atender requerimientos de la autoridad sanitaria.
Analizar la normativa vigente y evaluar su impacto en los productos y proyectos.




Proponer estrategias, alternativas y soluciones regulatorias para facilitar la viabilidad de los proyectos y resolver situaciones regulatorias.
Identificar posibilidades de mejora y anticiparse a posibles riesgos regulatorios.
Coordinar con fabricantes extranjeros y áreas internas para obtener y validar la información requerida.
Brindar soporte regulatorio a proyectos de nuevos productos y participar activamente en su evaluación.
Mantener actualizados los expedientes, plazos y compromisos regulatorios.

Beneficios
Horario Lunes a Viernes 900 am a 600 pm
Lugar de trabajo Chorrillos
Planilla completa con todos los ventajas de ley
Almuerzo 100 cubierto
Pago de utilidades
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📌 Analista De Asuntos Regulatorios Químico Farmacéutico Chorrillos (Perú)
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