Misión: Mantener actualizado la información en los formularios electrónicos de los diferentes estudios clínicos
Descripción:
Revisar los documentos fuente, las cuales deben estar acorde con el protocolo y con las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos.
Llenar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) a partir de la información documentada en la historia clínica.
Verificar los datos del eCRF con los documentos fuente en el centro para cumplir con las exigencias del patrocinador y responder las consultas generadas por la plataforma electrónica.
Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador de estudio en los tiempos establecidos.
Comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador principal, coordinador de estudio, farmacéutico) para aclarar o resolver aspectos relacionados con la data del protocolo.
Elaborar y revisar informes y presentaciones.
Entre otras funciones inherentes a la posición.

📌 Asistente De Investigación Clínica Lima (Perú)
🏢 AIRA Virtual
📍 Perú