Misión: Mantener actualizado la información en los formularios electrónicos de los diferentes estudios clínicos

Descripción:
- Revisar los documentos fuente, las cuales deben estar acorde con el protocolo y con las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos.
- Llenar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) a partir de la información documentada en la historia clínica.
- Verificar los datos del eCRF con los documentos fuente en el centro para cumplir con las exigencias del patrocinador y responder las consultas generadas por la plataforma electrónica.
- Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador de estudio en los tiempos establecidos.
- Comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador principal, coordinador de estudio, farmacéutico) para aclarar o resolver aspectos relacionados con la data del protocolo.
- Elaborar y revisar informes y presentaciones.
- Entre otras funciones inherentes a la posición.

📌 Asistente de investigación clínica (Lima)
🏢 AIRA Virtual
📍 Lima