Mantener actualizado la información en los formularios electrónicos de los diferentes estudios clínicos
Funciones del Cargo:
• Revisar los documentos fuente, las cuales deben estar acorde con el protocolo y con las Buenas Prácticas Clínicas para garantizar la integridad, exactitud y coherencia de los datos. • Llenar los datos clínicos en los formularios electrónicos (eCRF) a partir de la información documentada en la historia clínica. • Verificar los datos del eCRF con los documentos fuente en el centro para cumplir con las exigencias del patrocinador y responder las consultas generadas por la plataforma electrónica. • Transmitir la información completada en los CRFs al patrocinador de estudio en los tiempos establecidos. • Comunicación asertiva con el equipo del estudio (Investigador principal, coordinador de estudio,
farmacéutico) para aclarar o resolver aspectos relacionados con la data del protocolo. • Elaborar y revisar informes y presentaciones. • Entre otras funciones inherentes a la posición.
Requisitos:
-Estudios técnicos y/o universitarios concluidos en administración en salud, admi de empresas
-Experiencia deseable de 1 año en ingreso de datos en ensayos clínicos en plataformas electrónicas.
-Deseable conocimientos en terminología médica básica.
-Excel intermedio (indispensable)
Incentivos:
- Seguro médico - Capacitaciones y cursos - Actividades wellness - Subsidio de almuerzo - Descuentos en productos
📌 ASISTENTE DATA ENTRY (Lima)
🏢 Auna
📍 Lima
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