Empresa Importadora de medicamentos y dispositivos médicos se encuentra en búsqueda de un personal para el área de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo de manera presencial.

Requisitos

- Experiencia en revisión de documentos regulatorios.
- Cualificado con sólida experiencia en asuntos Regulatorios, especializado en la gestión integral de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos.
- Preparación y revisión técnica de dossiers regulatorios.
- Elaborar, sustentar y tramitar modificaciones postregistro (cambios técnicos/farmacéuticos, legales, de inserto y material de empaque/rotulado).
- Dominio de normativa DIGEMID, BPA, BPDT, BPM, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
- Perfil proactivo, meticuloso y con iniciativa.

-Requerimientos- Educación mínima: Universitario

4 años de experiencia

Idiomas: Inglés

Edad: entre 25 y 50 años

Conocimientos: Capacidad de análisis, .net core, Coreldraw, Microsoft office, Gestión integral

📌 Analista de Asunto Regulatorios (Lima)
🏢 Yempac Pharmaceutica Sociedad Anonima Cerrada-Yempac Pharma C.
📍 Lima