Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y/o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.
Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.
Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios
Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.
Archivar apropiadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores