Empresa Importadora de medicamentos y dispositivos médicos se encuentra en búsqueda de un personal para el área de Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo de manera presencial.
Requisitos
Experiencia en revisión de documentos regulatorios.
Cualificado con sólida experiencia en asuntos Regulatorios, especializado en la gestión integral de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos.
Preparación y revisión técnica de dossiers regulatorios.
Elaborar, sustentar y tramitar modificaciones postregistro cambios técnicos farmacéuticos, legales, de inserto y material de empaque rotulado.
Dominio de normativa DIGEMID, BPA, BPDT, BPM, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Perfil proactivo, meticuloso y con iniciativa.

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