CONVOCATORIA

Nuestro propósito es llevar salud y justicia social a las poblaciones más vulnerables del Perú y el mundo. Te invitamos a formar parte de nuestro equipo y a conectar con nuestra misión. ¡Ven y forma parte de nuestro movimiento por la salud general!

SES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética.

NOMBRE DEL PUESTO:

Coordinador de Estudios

MISIÓN:Brindar atención de calidad a los participantes de los estudios de investigación, siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares (POEs) de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la Protección de Sujetos Humanos (PSH) en investigación.

Realizar labores asistenciales para atender a los pacientes que acuden, según demanda, al policlínico de SES.

REQUISITOS:• Profesional titulado(a) y habilitado(a) de una carrera de Ciencias de la Salud.

- Experiencia en coordinación de ensayos clínicos (indispensable).
- Especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines (deseable).
- Conocimiento de normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicos.
- Nivel de inglés intermedio o avanzado.

FUNCIONES:• Planificar e implementar las actividades en las sedes de investigación, de acuerdo con las especificaciones del estudio, y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo con su competencia profesional.

- Asegurar los sometimientos y las comunicaciones con el Comité de Ética desde el inicio hasta el final del estudio.
- Elaborar y asegurar el file regulatorio de cada estudio,



a fin de que se cuente con el mismo en la sede de investigación.
- Brindar capacitación y entrenamiento continuo sobre los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como sobre los procedimientos que se realizan de acuerdo con las especificaciones del estudio.
- Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación, a fin de asegurar la ejecución del estudio.
- Coordinar con los investigadores del estudio y las CROs, a fin de atender sus requerimientos.
- Elaborar, actualizar e implementar las diversas herramientas de soporte y procedimientos requeridos para la ejecución del estudio en el centro de investigación.
- Atender las visitas de monitoreo (internas o externas), auditorías e inspecciones, a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.
- Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las Buenas Prácticas Clínicas y los principios de ética en investigación.
- Apoyar en la ejecución de las actividades designadas por el Investigador Principal del estudio, de acuerdo con el log de delegación (documento).
- Elaborar y presentar los informes y resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholders.
- Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato, dentro del ámbito de su aplicación.

CONDICIONES:• Ingreso a planilla.

- Horario: lunes a viernes, de 8:00 a. m. a 5:00 p. m. (40 horas semanales).
- Ventajas de ley.
- Modalidad presencial al 100 %.
- Disponibilidad para laborar en La Molina.

“En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76° de la Ley N° 29973, Ley General de la Persona con discapacidad”

📌 Coordinador de Estudios (La Molina)
🏢 Socios en Salud
📍 La Molina