Requisitos
Formación Químico Farmacéutico
Experiencia mínima de 1 años en industria la industria farmacéutica
Conocimiento y manejo de Búsqueda de productos en países de alta vigilancia sanitaria.
Conocimiento y manejo de normativas nacionales e internacionales

Principales funciones
Responsable de la elaboración de los tramites que se realizan ante las autoridades de salud (DIGEMID, DIGESA, etc.) con respecto a todos nuestros productos, así como, hacer seguimiento de los mismos hasta obtener lo solicitado.
Informar a las áreas respectivas la obtención de las autorizaciones sanitarias solicitadas a fin de realizar la actividad correspondiente.
Informar a las áreas correspondientes las publicaciones relevantes emitidas por MINSA, DIGEMID, DIGESA, INDECOPI, etc.), con relación a cambios por parte de Ministerio de Salud.




Proporcionar información actualizada y específica que soliciten las diferentes áreas autorizadas referentes a nuestros productos con relación a la última formula aprobada del producto.
Organizar la documentación virtual y física de los productos y hacer seguimiento a la misma acción por parte del Auxiliar de asuntos regulatorios.
Asesorar a las diferentes áreas de la empresa con relación al cumplimiento del reglamento vigente.

¿Cuáles son los principales incentivos?
Ingreso inmediato a planilla con todos los incentivos de ley
Alimentación cubierta al 100%
Ventajas corporativos (Tarjeta de Alimentos a partir del 4to mes)
Programas de Nutricio y Psicología
Utilidades.
J-18808-Ljbffr

📌 Analista De Asuntos Regulatorios Lima (Perú)
🏢 Medifarma
📍 Perú