Requisitos

- Formación Químico Farmacéutico
- Experiencia mínima de 1 años en industria la industria farmacéutica
- Conocimiento y manejo de Búsqueda de productos en países de alta vigilancia sanitaria.
- Conocimiento y manejo de normativas nacionales e internacionales

Principales funciones

- Responsable de la elaboración de los tramites que se realizan ante las autoridades de salud (DIGEMID, DIGESA, etc.) con respecto a todos nuestros productos, así como, hacer seguimiento de los mismos hasta obtener lo solicitado.
- Informar a las áreas respectivas la obtención de las autorizaciones sanitarias solicitadas a fin de realizar la actividad correspondiente.
- Informar a las áreas correspondientes las publicaciones relevantes emitidas por MINSA, DIGEMID, DIGESA, INDECOPI, etc.), con relación a cambios por parte de Ministerio de Salud.




- Proporcionar información actualizada y específica que soliciten las diferentes áreas autorizadas referentes a nuestros productos con relación a la última formula aprobada del producto.
- Organizar la documentación virtual y física de los productos y hacer seguimiento a la misma acción por parte del Auxiliar de asuntos regulatorios.
- Asesorar a las diferentes áreas de la empresa con relación al cumplimiento del reglamento vigente.

¿Cuáles son los principales ventajas?

- Ingreso inmediato a planilla con todos los beneficios de ley
- Alimentación cubierta al 100%
- Beneficios corporativos (Tarjeta de Alimentos a partir del 4to mes)
- Programas de Nutricio y Psicología
- Utilidades.

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📌 Analista de Asuntos Regulatorios (Lima)
🏢 Medifarma
📍 Lima