IQFARMA, Laboratorio farmacéutico nacional con más de 63 años al servicio de la salud, dedicado a la fabricación y comercialización de productos de marca de diferentes especialidades farmacéuticas y genéricos de calidad que se distribuyen con gran éxito en el mercado privado e institucional.
Actualmente nos encontramos en la búsqueda de Responsable de documentación de transferencia y desarrollo tecnológico
REQUISITOS
Químico Farmacéutico Titulado y colegiado
Tener regencia libre
Conocimientos de BPM BPL ISOS
Experiencia en la posición de Analista, Supervisor o responsable.
Experiencia mínima de 2 años como en la industria farmacéutica, desempeñando funciones vinculadas a gestión documentaria técnica, aseguramiento de la calidad, investigación y desarrollo, o transferencia tecnológica
Disponibilidad de laborar en Ate
FUNCIONES
Gestionar y asegurar la elaboración, revisión y actualización de la documentación técnica para la transferencia y desarrollo tecnológico de productos.
Elaborar, validar y controlar dossiers técnicos, fichas técnicas, masters de producción y recetas de trabajo.
Coordinar con las áreas de Investigación y Desarrollo, Producción y Aseguramiento de la Calidad la transferencia de procesos y productos nuevos u optimizados.
Asegurar la correcta carga, actualización y conformidad de recetas y documentación técnica en los sistemas y equipos correspondientes.
Coordinar y documentar la transferencia de lotes industriales al área de Producción, supervisando los primeros lotes de productos nuevos u optimizados.




Revisar y analizar controles de cambio relacionados con procesos, productos y documentación técnica.
Recopilar, validar y consolidar la información técnica requerida para las transferencias de procesos y desarrollo tecnológico.
Asegurar el cumplimiento de BPM, ISO 9001, procedimientos internos y normativa vigente, promoviendo la mejora continua de los procesos.
Gestionar los KPI e indicadores del área, así como los riesgos asociados a los procesos mediante herramientas de mejora continua como AMEF.
Participar en auditorías internas y externas, elaborando informes y realizando el seguimiento de las acciones correctivas y de mejora.
Capacitar y brindar soporte al personal involucrado en los procesos de documentación, transferencia tecnológica, calidad y cumplimiento normativo.
BENEFICIOS
Ingreso a planilla desde el primer día con todos los beneficios de ley.
Un sueldo competitivo acorde al mercado.
Pagos puntuales, mensuales
Alimentación completa cubierta al 100 desayuno, almuerzo y cena.
Movilidad de acercamiento
Capacitaciones constantes para seguir creciendo.
Ventajas exclusivos en la compra de medicamentos.
Oportunidad de desarrollo profesional Linea de carrera
Actividades de recreación y bienestar laboral.
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📌 Responsable de documentación de transferencia y desarrollo tecnológico Ate
🏢 Iq Farma
📍 Ate