Requisitos:
Bachiller o titulado en Farmacia y Bioquímica
Conocimiento en norma regulatoria
Manejo de Microsoft office a nivel intermedio
02 de años de experiencia en el puesto

Principales Funciones:
Elaboración de los documentos para la actualización conforme a las normas de referencia de las especificaciones de producto terminado.
Ejecutar, elaborar y preparar los documentos necesarios solicitados por el Área de Asuntos regulatorios, para armado de expedientes de renovación y/o autorización de registros sanitarios, tramites de ampliación de presentación, cambios de fórmula, cambios de vida práctico, cambio de material de envase y todo tramite que solicite información técnica Digemid,



con constante coordinación y supervisión del Responsable de Documentación de Control de Calidad.
Elaboración de documentación técnica que solicitan los clientes nacionales e internacionales.
Revisión de las normas farmacopeas
Elaborar y revisar la documentación requerida por su inmediato superior.
Asistir y aprobar todas las capacitaciones asignadas.
Participar de manera oportuna a todas las encuestas que la empresa les asigne.
J-18808-Ljbffr

Required Skill Profession

Derecho, Bio Farmacéutico Y Salud

📌 Asistente De Documentación Químico Farmacéutico Lima
🏢 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. (IQFARMA)
📍 Lima