Practicante Profesional de Asuntos Regulatorios (Perú)

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Descripción de la vacante

- Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y/o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.2. Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.3. Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios4. Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.5. Archivar adecuadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores

📌 Practicante Profesional de Asuntos Regulatorios (Perú)
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