Requisitos:

- Bachiller o titulado en Farmacia y Bioquímica
- Conocimiento en norma regulatoria
- Manejo de Microsoft office a nivel intermedio
- 02 de años de experiencia en el puesto

Principales Funciones:

- Elaboración de los documentos para la actualización conforme a las normas de referencia de las especificaciones de producto terminado.
- Ejecutar, elaborar y preparar los documentos necesarios solicitados por el Área de Asuntos regulatorios, para armado de expedientes de renovación y/o autorización de registros sanitarios, tramites de ampliación de presentación, cambios de fórmula, cambios de vida práctico, cambio de material de envase y todo tramite que solicite información técnica Digemid, con constante coordinación y supervisión del Responsable de Documentación de Control de Calidad.
- Elaboración de documentación técnica que solicitan los clientes nacionales e internacionales.
- Revisión de las normas farmacopeas
- Elaborar y revisar la documentación requerida por su inmediato superior.
- Asistir y aprobar todas las capacitaciones asignadas.
- Participar de manera oportuna a todas las encuestas que la empresa les asigne.

#J-18808-Ljbffr

📌 Asistente de Documentación - Químico Farmacéutico (Lima)
🏢 INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. (IQFARMA)
📍 Lima