Descripción Oferta

Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo. Este rol se desempeña en la unidad de investigación

- Coordinar las visitas de los pacientes del área de investigación según protocolo
- Brindar soporte de información al comité de ética
- Coordinar con el laboratorio clínico y el área de imagenología la realización de paraclínicos y ayudas diagnósticas de los pacientes de investigación.
- Atender visitas de inicio, monitorias, de calidad, finalización de estudio
- Diligenciamiento del CRF dentro de los días establecidos por el patrocinador del estudio
- Ser coordinadora suplente de estudios cuando se requiera
- Mantener actualizados y en la versión correspondiente todos los formatos Institucionales y de cada protocolo
- Revisar y someter la documentación de los protocolos de investigación al comité de ética
- Participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales
- Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación
- Consolidar información del paciente para reporte y seguimiento de eventos adversos serios al patrocinador, y al Comité de ética
- Mantener actualizada la programación de aplicación de tratamiento
- Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos
- Mantener al día la recolección de datos y la solución de inconsistencias
- Apoyar en la gestión y supervisión de la contabilidad del producto en investigación cuando se requiera
- Acceder de IVRS o IWRS para el reporte de selección, aleatorización, falla de selección, discontinuación
- Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales
- Tomar signos vitales, electrocardiogramas y otros parámetros a los pacientes de Investigación




- Participar activamente de los comités institucionales y grupos primarios
- Coordinar las reuniones de seguimiento al proceso de investigaciones
- Solicitar la creación y/o actualización/eliminación de formatos y documentos del proceso como parte del sistema de gestión de calidad
- Entrenar en las actividades del centro y de los estudios a los demás coordinadores de estudios y realizar seguimiento.

Requisitos Candidato/a

- Profesional del área de la salud.
- 2 años en actividades propias de la formación académica
- 1 año en investigación clínica
- Nivel de inglés; A2; deseable B1.
- Conocimiento de la normativa regulatoria
- Evaluación y monitoreo de pacientes
- Participación en equipos multidisciplinarios de salud
- Bioética en Investigación
- Metodología de la Investigación Clínica
- Epidemiología (Deseable)

Proceso de Selección

El proceso de selección se realiza a través de Aira - plataforma de reclutamiento diseñado para mejorar tu experiencia de postulación.

Para postular solo necesitas

1. Postular a la oferta

2. Revisar tu email
3. Ingresar a Aira y contestar las preguntas y/o pruebas solicitadas

Luego, si vemos que tu perfil se ajusta a lo que estamos buscando, te contactaremos por email (a través de Aira) para seguir a la etapa presencial.

Sobre Nosotros

Auna es una organización líder cuyo compromiso principal es llevar salud y bienestar a sus afiliados y pacientes. Buscamos la innovación constante para brindar soluciones de salud con altos estándares de calidad y accesibles para todos. Tenemos presencia en Perú, Colombia y México y contamos con más de 14,500 colaboradores.

En Auna trabajamos con un modelo de cuidado integral de salud centrado en las personas, el pilar más importante de nuestra misión.

Nuestros Ventajas

- Seguro médico
- Capacitaciones y cursos
- Actividades wellness
- Subsidio de almuerzo
- Descuentos en productos

📌 Coordinador de Estudios Clínicos (Lima)
🏢 AUNA Oficina de Apoyo
📍 Lima