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Formación requerida: Actualmente cursando la carrera de Bioquímica y Farmacia. Mínimo 1 año para terminar.

Otros requisitos: Debe estar matriculado/a en una universidad de Perú durante la pasantía.

Requisitos de idioma: Inglés avanzado.

Fecha de inicio prevista: Agosto 2026.

Periodo de prácticas: 1 año.

Modelo híbrido: 2 días onsite.

Responsabilidades
- Apoyar al equipo en las operaciones diarias de servicio al cliente y logística.
- Revisión de los IQA (Acuerdos Internos de Calidad) y de los Acuerdos de Calidad en comparación con los detalles del producto registrados, y coordinación con los sitios de manufactura para su aprobación y firma.
- Coordinación con terceros para la traducción certificada de los Certificados de Análisis (CoA) (para procesos de licitación) y de documentos GxP.
- Apoyo en el mantenimiento de la vigencia de las plantillas maestras regulatorias y de inspección de los productos, de acuerdo con las comunicaciones de aprobación regulatoria.




- Inspección y muestreo de productos importados (rol: inspector).
- Verificación de componentes primarios y secundarios, prospectos y certificados de análisis frente a la documentación proporcionada por Asuntos Regulatorios (detalles registrados), como parte de la inspección del producto (rol: inspector).
- Inspección y muestreo de materiales de empaque (rol: inspector).
- Inspección y muestreo de productos reacondicionados (rol: inspector).
- Seguimiento al envío de muestras para análisis al laboratorio de terceros.
- Apoyo al Aprobador de Calidad en la preparación de documentación y en la atención de inspecciones de DIGEMID como parte del proceso de certificación para la liberación de lotes de productos biológicos.
- Revisión de la documentación maestra para productos reacondicionados (rol: inspector).
- Revisión de los datos de los dispositivos de monitoreo de temperatura recibidos durante las importaciones de productos (rol

📌 Practicante Pre Profesional, Calidad, Perú, 2026 (Lima)
🏢 Gsk
📍 Lima