- Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y/o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.
- Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.
- Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios.
- Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.
- Archivar apropiadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores.
📌 Practicante en Asuntos Regulatorios: Registros y Etiquetado (Lurín)
🏢 Laboratorios Americanos
📍 Lurín
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.