Participar activamente en el cumplimiento de las normas BPM, BPA, BPDT, BPF, Directiva administrativa N165MINSA DIGEMID para la certificación de BPM en laboratorio nacional y extranjero, entre otros.
Gestionar el mantenimiento y monitoreo de documentos del Sistema Integrado de Gestión SIG y los documentos técnicos BPM de los fabricantes por encargo.
Revisar los documentos técnicos de los fabricantes por encargo, relacionados al cumplimento de los procedimientos en las etapas de fabricación, control de calidad, aseguramiento de la calidad y almacenamiento de los productos según requisitos de la norma BPM de productos farmacéuticos.
Participar en la gestión y ejecución de los procesos de auditoría externa e interna incluye autoinspecciones de procesos, auditorias de proveedores, reuniones técnicas BPM con los fabricantes por encargo, así como el seguimiento a las acciones correctivas, plan de acción de riesgos y oportunidades derivadas de los hallazgos de auditorías y o inspecciones y o acuerdos establecidos.
Gestionar los documentos técnicos BPM, correspondientes a la solicitud de certificación BPM así como de los sustentos correspondientes.




Realizar el seguimiento de expedientes en el Ministerio de Salud como modificaciones, ampliaciones, cambios, devoluciones de viáticos y actualización de certificaciones para asegurar la continuidad de comercialización de productos e incrementar el portafolio de productos de la empresa
Cumplir otras funciones designadas por su jefe inmediato.
REQUISITOS
Formación Bachiller en Farmacia y Bioquímica o Químico Farmacéutico Titulado preferible u otras carreras afines ingeniería.
Experiencia 06 meses en industria farmacéutica, en las áreas de Aseguramiento de la Calidad, Validaciones, Producción, Control de Calidad, Almacén, Sistemas de Gestión, Centros de Distribución o afines.
Conocimiento BPM, BPA, normativas sanitarias, Microsoft Office .
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