Nos encontramos en la búsqueda de un (01) Auxiliar de Dirección Técnica, responsable, proactivo(a) y con alto nivel de compromiso, para integrarse a nuestro equipo de trabajo. Si cuentas con experiencia en el sector farmacéutico, apoyo en procesos relacionados con la Dirección Técnica, revisión y control de documentación técnica y regulatoria, seguimiento al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), así como conocimientos de la normativa sanitaria vigente y habilidades de organización, atención al detalle y trabajo en equipo, esta es tu ocasión para formar parte de nuestra organización y contribuir al cumplimiento de los estándares de calidad y las disposiciones regulatorias de la empresa.

Responsabilidades

- Apoyar en la revisión y armado de documentación para inscripción, reinscripción y cambios de registros sanitarios.
- Gestionar los requerimientos post‑registro (elaboración de expedientes y documentación respecto a trámites de cambio, actualizaciones, ampliaciones, agotamientos, autorizaciones y demás solicitudes) inherentes a los productos registrados, solicitando la información pertinente a los fabricantes, analizando y consolidando dicha información y presentándola ante DIGEMID indicando las variaciones identificadas con el objetivo de solicitar y lograr la actualización en el registro correspondiente.
- Apoyar en el manejo, control y archivo de la documentación regulatoria, así como en la actualización de las bases de datos.
- Monitoreo Regulatorio, revisar y comunicar publicaciones relevantes de DIGEMID y de la plataforma VUCE.




- Revisar continuamente la información correspondiente a la normativa o regulación que impacta en el desarrollo de las actividades de una o más áreas dentro de la organización, a fin de difundir las modificaciones o actualizaciones identificadas a las áreas correspondientes (vía correo electrónico), verificando si se requiere la actualización de procedimientos y realizando o solicitando dicha actualización, según corresponda.
- Revisar la información de rotulados, fichas técnicas, insertos y manuales de productos.
- Apoyo en la revisión de Certificados de Análisis, seguimiento de trámites y en licitaciones.
- Colaborar en el seguimiento al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución.
- Apoyar en la revisión de publicidad de productos farmacéuticos y alimentarios, conforme a la normativa.
- Apoyar en otras funciones relacionadas al área según jefatura.

Requisitos

- Egresado o Bachiller de la carrera de Farmacia o Bioquímica.
- Experiencia mínima de 6 MESES en asuntos regulatorios.
- Manejo de herramientas informáticas a nivel básico/intermedio.
- Organización y atención al detalle.
- Responsabilidad y puntualidad.
- Vivir en zonas aledañas de San Luis.

Beneficios

- Régimen General.
- Beneficios de ley al 100% (Gratificación, Vacaciones, CTS, Seguro Social, Seguro Vida Ley, Asignación Familiar, Utilidades).
- Convenios corporativos.
- Excelente clima laboral.
- Estabilidad y crecimiento laboral.
- Pagos puntuales y quincenales.
- Capacitaciones constantes.

Horario

Lunes - Viernes de 9:00am - 6:00pm; Sábados de 9:00am - 1:00pm.

Ubicación

San Luis, Lima (a una cuadra de la SUNAT).

Únete a CORPORACION COBEFAR y contribuye al éxito de nuestra empresa.

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📌 Auxiliar de Dirección Técnica Rubro Farmacéutico / Planilla Completa (San Luis)
🏢 Importante empresa del sector
📍 San Luis