CONVOCATORIA
Nuestro propósito es llevar salud y justicia social a las poblaciones más vulnerables del Perú y el mundo. Te invitamos a formar parte de nuestro equipo, conectar con nuestra misión.
Ven y forma parte de nuestro movimiento por la salud global
SES PERÚ se compromete a proteger a los empleados y a aquellos a quienes servimos, abordando los comportamientos inadecuados, la discriminación y el acoso. Adoptamos un enfoque inclusivo, promovemos la igualdad de género y seguimos nuestro Código de Ética.
Misión Brindar atención de calidad a participantes de los estudios de investigación siguiendo las pautas establecidas en el protocolo de investigación, los Procedimientos Operativos Estándares POEs de la Unidad de Ensayos Clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas BPC y Protección de Sujetos Humanos PSH en investigación.
Realizar labores asistenciales para atender a los pacientes que se atienden según demanda del policlínico SES.
Requisitos
Profesional tituladoa y habilitadoa de una carrera de Ciencias de la Salud.
Tener experiencia en coordinación de ensayos clínicos. indispensable
Con especialización en gestión de proyectos, gestión pública, gestión de salud o afines deseable
Conocimiento en normativa en investigación clínica, gestión de proyectos y ensayos clínicos
Nivel de inglés intermedio o avanzado
Disponibilidad para laborar en la Molina
Funciones
Planificar, implementar las actividades en las sedes de investigación de acuerdo a las especificaciones del estudio y ejecutar procedimientos clínicos de acuerdo a su competencia profesional.
Asegurar los sometimientos y comunicaciones con el comité de ética de inicio al fin del estudio.
Elaborar y asegurar el file de regulatorio de cada estudio a fin de que se cuenta con el mismo en la sede de investigación.




Brindar capacitación y entrenamiento continuo en los protocolos de estudio al equipo de la sede de investigación, así como en los procedimientos que se realizan de acuerdo a las especificaciones del estudio.
Coordinar con las distintas áreas internas de la organización y de la sede de investigación a fin de asegurar la ejecución del estudio.
Coordinar con los investigadores de estudio y las CROs a fin de atender los requerimientos de los mismos.
Elaborar, actualizar e implementar las diversas herramientas de soporte y procedimientos requeridos para la ejecución del estudio en el centro de investigación.
Atender las visitas de monitoreo interno o externo, auditorías e inspecciones a fin de asegurar el levantamiento de los hallazgos encontrados.
Supervisar el desarrollo y cumplimiento de los protocolos, procesos y procedimientos del personal de la sede de investigación, siguiendo las buenas prácticas clínicas y ética en investigación
Apoyar en la ejecución de actividades designadas por el Investigador principal del estudio, de acuerdo al log de delegación documento
Elaborar y presentar los informes, resultados parciales y finales de las actividades a los distintos stakeholders.
12.Otras funciones que sean asignadas por su jefe inmediato dentro del ámbito de su aplicación
Condiciones
Ingreso a Planilla
Horarios lunes a Sábado 48h
Beneficios de ley
Presencial 100
Disponibilidad para laborar en la Molina
En caso de ser postulante con discapacidad, adjuntar el certificado otorgado por las instituciones correspondientes, conforme al artículo 76 de la Ley N 29973, Ley General de la Persona con discapacidad.
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📌 Coordinador de Estudio Ensayos Clínicos (San Isidro)
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