Requisitos
Bachiller y o Titulado en Farmacia y Bioquímica, Ingeniería Química o similares.
Con experiencia en áreas de control de calidad de dispositivos médicos u otros de preferencia relacionados a la salud.
Experiencia en análisis con manejo de equipos.
Conocimiento en la Regulación y Registro de Productos Farmacéuticos.
Conocimiento en BPM, BPA, BPDyT Calificación y Validación
Conocimiento en desarrollo de técnicas analíticas.
Conocimiento en la elaboración de especificaciones técnicas de productos.
Experiencia en la interpretación de normas técnicas de productos
Conocimiento MS OFFICE, nivel básico.
Funciones
Ejecutar los análisis fisicoquímicos del producto, conforme a procedimientos del sistema de gestión y especificaciones técnicas vigentes, según farmacopeas USP, EP, BP y o normas técnicas ISO, ASTM.
Asegurar la validez y trazabilidad de los resultados.
Dar soporte en el desarrollo de métodos analíticos fisicoquímicos
Brindar soporte en la actualización de los documentos del sistema de gestión de calidad métodos, especificaciones, entre otros.
Registrar y documentar resultados de análisis en hojas de trabajo y sistemas electrónicos.
Brindar soporte en estudios de validación y verificación de métodos analíticos, calificación de equipos e instrumentos, y determinación de incertidumbre analítica.
Preparar soluciones, reactivos, patrones y de referencia cumpliendo las buenas prácticas de laboratorio BPL.
Cumplir las Buenas Prácticas de Manufactura BPM y Buenas Prácticas de Laboratorio BPL
Colaborar con las auditorías internas y externas.
Reportar desviaciones, resultados fuera de especificación y participar en la investigación de causas y propuestas de acción correctiva incluyendo los casos de quejas de productos.
Realizar la verificación periódica y registro de los equipos de control de calidad
Verificar que los instrumentos se encuentren con calibración vigente.
Verificar que se cumpla con la limpieza de las áreas de trabajo.
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