Descripción Oferta:
Gestionar y supervisar la ejecución de los ensayos clínicos que tiene a su cargo.

Coordinar las visitas de los pacientes del área de investigación según protocolo. Atender visitas de inicio, monitoria, visitas de calidad, fin de estudio y visitas del patrocinador o ente regulador nacional. Gestionar la documentación propia del estudio y la solicitada por los monitores. Mantener actualizados y en la versión correspondiente todos los formatos Institucionales y de cada protocolo. Supervisar y someter la documentación de los protocolos de investigación al comité de ética. Participar en la actualización de procedimientos y guías Institucionales. Mantener actualizada la base datos de la unidad de investigación. Consolidar información del paciente para reporte y seguimiento de eventos adversos serios al patrocinador, y al Comité de ética. Asimismo, los no serios cuando se requiera. Mantener actualizada la programación de aplicación de tratamiento con el equipo de enfermería y los químicos farmacéuticos, así como los requerimientos especiales de cada visita.



Mantener inventario y control de los dispositivos y equipos (tabletas, teléfonos, electrocardiógrafos) que llegan al centro para desarrollo de los estudios clínicos a su cargo. Supervisar todas aquellas actividades que desempeña el personal delegado para los estudios a su cargo (enfermero, químico farmacéutico, bacteriólogo, imágenes, investigadores). Cumplir con las actividades propias de su rol y de los estudios, siguiendo los lineamientos institucionales, Buenas Prácticas Clínicas y la regulación local e internacional. Coordinar y/o participar de las reuniones mensuales con el equipo de investigación de la institución en relación al reclutamiento y a información de protocolos en general y círculos de calidad, que incluye la socialización de indicadores de gestión e informe de gestión. Y las demás reuniones programadas por el jefe inmediato.

Requisitos Candidato/a:
Cualificado del área de la sa

📌 Cra Junior Lima
🏢 Auna
📍 Lima