OBJETIVO DEL PUESTO
Analizar los productos terminados y verificar el cumplimiento de las especificaciones fisicoquímicas del Producto en proceso y Terminado. Cumplir con los programas establecidos del área.
2. FUNCIONES GENERALES Y RESPONSABILIDADES ESPECIFICAS
2.1. Es responsable de realizar los análisis fisicoquímicos realizados a los productos durante el proceso y producto terminado. según especificaciones y técnicas analíticas establecidas.
2.2. Brinda apoyo en los estudios de estabilidad cuando se le requiera.
2.3. Reportar los resultados de los análisis de producto en proceso y producto terminado.
2.4. Responsable de presentar reporte terminado al Jefe de Sección I para su revisión.
2.5. Asistir a las charlas de capacitación general y entrenamiento Interno de personal del área, en aspectos técnicos y del Sistema de Calidad, así como someterse a las evaluaciones correspondientes.
2.6. Informar al jefe Sección I acerca de las no conformidades detectadas o dudas presentadas.
2.7. Reportar y registrar las desviaciones presentadas en los análisis de productos.
2.8.
Realizar el registro correcto de sus actividades diarias.
2.9. Y otras funciones que su jefe inmediato y o el jefe de Control de Calidad le asigne.
PERFIL DE PUESTO
EDUCACIÓN
o Título profesional y colegiatura de Químico Farmacéutico habilitado
FORMACIÓN
o Conocimiento de BPM y BPL
o Deseable conocimiento de la norma ISO 170252017
o Conocimiento de ofimática
o Deseable conocimiento de idioma inglés a nivel intermedio
o Conocimiento de manejo de equipos
HABILIDADES
o Planificación y organización
o Pensamiento analítico
EXPERIENCIA
o Deseable mínimo 2 años de experiencia en puestos similares en la industria farmacéutica.
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📍 Santiago de Surco
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