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1.Revisar los rotulados mediatos, inmediatos, insertos y o manuales de instrucciones de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos comercializados por la empresa.
2.Coordinar con el fabricante el envío de los certificados de análisis de lotes embarcados y revisión de los mismos.
3.Actualizar las especificaciones técnicas de los registros sanitarios
4.Realizar cambios menores requeridos por el fabricante.
5.Archivar apropiadamente la documentación e información remitidas por DIGEMID y proveedores
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📌 Practicante Profesional de Asuntos Regulatorios Egresado o Bachiller Químico Farmacéutico Sede Surco (Santiago de Surco)
🏢 Laboratorios Americanos
📍 Santiago de Surco
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