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FUNCIONES
Brindar soporte técnico al área de licitaciones con la elaboración y validación de documentos a ser presentados en los procesos convocados por las entidades públicas o privadas.
Revisar, elaborar, verificar e ingresar el dossier para la Inscripción y reinscripción en el Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios.
Revisar, elaborar, verificar e ingresar el dossier para los cambios de importancia mayor o menor de los productos a solicitud de la autoridad Digemid.
Coordinar con los proveedores bróker y o Fabricantes sobre los tiempos de entrega.
Verificar los contratos de fabricación entre los fabricantes y la empresa y su comunicación a la Autoridad Digemid.
Revisar, corregir y actualizar los certificados de análisis de todos los lotes de los productos.
Actualizar y mantener las bases de datos aplicables a todos los productos.




Actualizar y mantener todos los archivos físicos y o virtuales de todos los productos así como de todos los documentos generados.
Traducir y verificar los documentos técnicos en idioma inglés al castellano que forman parte del dossier.

REQUISITOS
Cualificado de la carrera de Farmacia y Bioquímica
Nivel de inglés avanzado
Conocimientos en normativa vigente para los productos farmacéuticos. Manejo de portafolio
Office nivel intermedio
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📌 Asistente de Asuntos Regulatorios (Ate)
🏢 Importante empresa del sector Farmacéutico
📍 Ate