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La oportunidad

Esta posición está ubicada en la sede de Lince en la división de EPD (productos farmacéuticos establecidos). Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Qué harás?

- Aplicar los procedimientos específicos para la realización de las labores asignadas como el desarrollo de análisis de materia prima, producto terminado, validaciones de procesos, estabilidades y verificaciones compéndiales.
- Garantizar la calidad de los resultados emitidos, verificar previo a los análisis el cumplimiento de documentos, reactivos y estándares de integridad de insumos, vigencia de reactivos y estándares, integridad de los insumos, productos en proceso y producto terminado.
- Equipos dentro de fecha de mantenimiento y/o verificación operacional. Materiales calibrados y en perfectas condiciones.
- Cumplir con las normas de conservación de los materiales empleados en los ensayos, reportando de inmediato al coordinador correspondiente: agotamiento de stocks, rotura de materiales, fallas técnicas, etc.
- Participar activamente en las investigaciones de laboratorio (LIR).
- Realizar un adecuado manejo interno, conservación, archivo y confidencialidad de la documentación técnica del área.
- Realizar los ensayos de verificación de los equipos de laboratorio asignados.
- Cumplir con los estándares de seguridad y salud ocupacional establecidos para el área y por la compañía.
- Participar activamente en el logro de objetivos del área, de acuerdo a tareas específicas asignadas por los Coordinadores de Área o por el Jefe de Control de Calidad.




- Desarrollar otras funciones que les sean asignadas por los Coordinadores de Área o por el Jefe de Control de Calidad.

Relaciones Organizativas

REPORTA A: Jefe de Control de Calidad y/o Coordinadores de Control de Calidad.

COORDINA CON: Desarrollo Analítico, Asuntos Regulatorios, Aseguramiento de la Calidad, Gestión de la Calidad, Compras, PPCI, Soporte Analítico, producción.

Cualificación requerida

- Formación Académica: Químico farmacéutico.
- Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en la industria farmacéutica.
- Conocimiento y análisis en producto terminado.
- Conocimientos de BPM.
- Disponibilidad para laborar en Lince en horarios rotativos.

Ventajas

- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
- Compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
- Compañía reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

Horario

Lunes a Viernes: 7:00 am a 16:25 pm o 14:00 pm a 23:25 pm.

Entorno laboral

Disponibilidad para laborar en Lince en horarios rotativos.

Abbott es un empleador con igualdad de oportunidades y lleva a cabo su reclutamiento, selección y contratación basándose únicamente en las calificaciones relacionadas con el trabajo, sin distinción de raza, color, religión, credo, edad, sexo, nacionalidad, identidad o expresión de género, orientación sexual, discapacidad, estado civil, condición de veterano o militar, genética o estado de ciudadanía o cualquier otra condición protegida por la ley.

Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.

We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.

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#J-18808-Ljbffr

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📌 Supervisor Calidad Metalmecanica (Lima)
🏢 Cormei Contratistas Generales
📍 Lima